Uto, 13. srpnja 2010. Retinitis pigmentosa (RP) je genetičko očno oboljenje. Retinitis pigmentosa je noćno sljepilo koje vodi na tunelski vid tokom godina. Mnogi oboljeli ne postanu “legalno” sljepi do 40-tih ili 50-tih godina i pretežno ostanu sa veoma malo vida. Totalno slijepilo se ponekad javlja ako je oboljeli u ranim godinama djetinjstva. Progresija bolesti je različita od čovjeka do čovjeka.
RP ulazi u kategoriju nasljednih bolesti u kojem fotoreceptori (rods i kone) ili retinski pigment epithelium (RPE) vodi veoma malom vidu i s vremenom slijepilu. Oboljeli prvo imaju probleme sa prelazom u mrak ili noćno sljepilo koje vodi u skraćenje perifelnog vida, i tokom vremena totalnom slijepilu. Najbolje rečeno kroz frazu: “Kao da gledate svijet kroz slamku”.
Uzroci:
Mutacija Rhodopsina, gena koji je esencijalan za vizualnu sliku, je otkrivena 1989. godine. Danas, preko 100 mutacija ovog gena su otkriveni koje stvaraju razne vrste retinskog oboljenja. Većina mutacija su nasljeđena kroz dominantni genetički način.
Liječenje:
Trenutno nema nijedan tretman niti lijek za Retinitis Pigmentosu. Znanstvenici i dalje pokušavaju otkriti moguća liječenja. Budući tretmani mogu biti: transplatacija retine,profesionalna implantacija retine, genetička terapija ili lijekovi.